FMOC-HYP(TBU)-OH 非动物来源

中文名	Fmoc-4-叔丁氧基-L-脯氨酸
英文名	fmoc-O-tert-butyl-L-hydroxyproline
别名	Fmoc-4-叔丁氧基-L-脯氨酸 FMOC-O-叔丁基-L-4-羟脯氨酸 N-芴甲氧羰基-4-叔丁基-L-羟脯氨酸 N-芴甲氧羰基-4-叔丁氧基-L-脯氨酸 FMOC-HYP(TBU)-OH 非动物来源 FMOC-O-叔丁基-L-反式-4-羟基脯氨酸 N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-4-反式-(叔丁氧基)-L-脯氨酸
英文别名	Fmoc-Hyp(tBu)-OH Fmoc-Hyp(But)-OH Fmoc-4-tert-butoxy-L-proline fmoc-O-tert-butyl-L-hydroxyproline trans-N-Fmoc-4-tert-butoxy-L-proline (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Hyp(tBu)-OH N-ALPHA-FMOC-O-T-BUTYL-L-TRANS-4-HYDROXYPROLINE N-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-4-tert-butoxy-L-proline 4-tert-butoxy-1-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-proline (4R)-4-tert-butoxy-1-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-proline N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-4-trans-(tert-butoxy)-L-proline N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-O-T-BUTYL-TRANS-L-HYDROXYPROLINE N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-O-T-BUTYL-TRANS-4-HYDROXY-L-PROLINE N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-O-TERT-BUTYL-TRANS-L-HYDROXYPROLINE
CAS	122996-47-8
化学式	C24H27NO5
分子量	409.47
InChI	InChI=1/C24H27NO5/c1-24(2,3)30-15-12-21(22(26)27)25(13-15)23(28)29-14-20-18-10-6-4-8-16(18)17-9-5-7-11-19(17)20/h4-11,15,20-21H,12-14H2,1-3H3,(H,26,27)/t15?,21-/m0/s1
InChIKey	WPBXBYOKQUEIDW-VFNWGFHPSA-N
密度	1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
熔点	~63°C
沸点	578.6±50.0 °C(Predicted)
闪点	303.7°C
蒸汽压	3.16E-14mmHg at 25°C
折射率	1.618
酸度系数	3.71±0.40(Predicted)
存储条件	2-8°C
外观	粉末
颜色	White
BRN	6161467
MDL号	MFCD00151930
安全术语	S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany	3
海关编号	2933 99 80
Hazard Class	IRRITANT

FMOC-HYP(TBU)-OH 非动物来源 - 简介

Fmoc-4-叔丁氧基-L-脯氨酸是一种氨基酸衍生物，具有以下性质：它是白色或类白色固体，可以溶于有机溶剂如二氯甲烷和二甲基亚砜。它在水中溶解性较差。

Fmoc-4-叔丁氧基-L-脯氨酸在有机合成领域广泛应用。它常用作固相合成中保护氨基的试剂，通过将Fmoc基团连接到氨基上，可保护氨基不受反应物的干扰，从而有效地控制合成反应的位置选择性。在合成肽和蛋白质时，通过将Fmoc-4-叔丁氧基-L-脯氨酸引入到序列中，可以方便地在固相合成中合成多肽链。

Fmoc-4-叔丁氧基-L-脯氨酸的制备方法一般是通过将Fmoc-氨基丙酸和L-脯氨酸反应得到。具体制备方法可以参考相关的有机化学合成文献。

安全信息：Fmoc-4-叔丁氧基-L-脯氨酸一般被认为是一种相对安全的化合物，但仍需注意一些基本的实验室安全操作，如佩戴适当的防护设备（如手套、口罩、护目镜等），避免直接接触皮肤、吸入粉尘或溶液。在使用过程中，应注意避免其进入眼睛或口腔。当进行大量合成或使用时，应在通风良好的实验室条件下操作。

最后更新：2024-04-09 20:02:46

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CAS: 122996-47-8
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